METVEL850 mg 100 film kaplı tablet METVEL 1000 mg 100 film kaplı tablet METODEL 850 mg 100 film tablet METODEL 1000 mg 100 film tablet METFULL 850 mg 100 efervesan tablet. GLUCOPHAGE muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri ZENDOR20 mg 84 film tablet ZENDOR 20 mg 28 film tablet ZENDOR 10 mg/ml 15 ml oral damla ZENDOR 10 mg 84 film tablet ZENDOR 10 mg 28 film tablet. ESMAX muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. kimyadergisi İnovatİf kimya dergisi yil:3 sayi:29 aralik 2015 baca gazi bİr dakİkada kani durduran jel gelİŞtİrİldİ yrd. doÇ. dr. mehmet altuĞ ve arkadaŞlarinin buluŞu analİzİ patent aldi mars atmosferİndekİ bÜyÜk deĞİŞİmİn nedenİ anlaŞildi kİmya sektÖrÜnÜn 10 aylik İhracati 12,9 mİlyar dolar hayvansal atiklardan sentetİk petrol Üretecekler bor’un atiĞi da Epilepsitedavisinde Clobazam Frisium, Perizam, Tapclob. Epilepsi tedavisi için klobazam reçete edilir. Özellikle ilk almaya başladığınızda uykunuzu hissetmenize neden olabilir ve reaksiyonlarınızı etkilemesi muhtemeldir. Bu etkiler ertesi güne kadar sürebilir. Vay Tiền Nhanh. Yurt Dışı İlaç Bilgileri Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından yurt dışından temini halinde bedeli ödenecek olan ilaçlar “Yurt Dışı İlaç Fiyat Listesi” nde EK-4/C belirtilmiş olup bu listede yer almayan ilaçların bedelleri SGK Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından ödenmez. Barkod 1111111100300 ATC Kodu N05BA09 – KLOBAZAM Etkin Madde Clobazam Tedarik Bilgisi TEB YURT DIŞINDAN İLAÇ TEMİNİ BİRİMİ ICD-10 Kodu G4- ICD-10 Adı Epilepsi Reçete Yeşil İthal / İmal İTHAL Farmosötik Form tablet SGK Eşdeğer Kodu – TİTCK Yazılı Onayı Olmadan İthal Edilemeyecek İlaç HAYIR Sadece Toplu Teminine İzin Verilen İlaçlar HAYIR Acil Durumlarda Kullanımı İçin TİTCK Tarafından Hastanelere Toplu Temin İzni Verilen İlaçlar HAYIR Kurumca Tedarik Edilen İlaç HAYIR Kullanım Şartları EPİLEPSİ TEDAVİSİNDE KULLANILIR. Yurt Dışı İlaç Açıklaması Mevzuata göre gerekli olan belgeler tarafımıza gönderilmiş olup, değerlendirilmesi sonucunda uygun bulunmuştur. Kaynak ilaç fiyatları, ilaçların güncel SGK ödeme durumu, prospektüs ve kullanım bilgileri ile diğer tüm güncel ilaç bilgilerine İlaç Fiyatı sitesinden ve bu ilaca özel bilgiler için aşağıda yer alan linkten ulaşabilirsiniz. Güncel İlaç Bilgileri İçerik Çare nasıl çalışır?Ürün hangi uygulama alanlarında kullanılmaktadır?ürünü nasıl uyguluyorsunuz?Ürün ne zaman kullanılmamalıdır?Ürünü hamile ve emziren bayanlar kullanabilir mi?Hangi yan etkiler ortaya çıkabilir?Aşağıdaki maddelerle etkileşimler bilinmektedirUyarı notlarıReçete gerekliEvetAktif maddeklobazamPazarlama izni sahibiSANOFI-AVENTIS GMBH VİYANAUygulamaEsas olarak sakinleştirici olarakÇare nasıl çalışır?Klobazam, sinir sistemindeki özel bağlanma bölgelerine bağlanarak vücudun kendi inhibitörü olan ve sinir fonksiyonunu zayıflatan GABA'nın etkisini artırır. Frizyum, benzer bileşiklere kıyasla kas koordinasyonunda daha az bozulma ile sakinleştirici ve kaygı giderici bir etkiye sahiptir. Ayrıca ajan antispazmodik ve analjezik özellikler gösterir ve anestezi süresini hangi uygulama alanlarında kullanılmaktadır?Akut ve kronik anksiyete durumları için kaygıgerilimiç huzursuzlukheyecansinirlilikDuygusal uyku bozukluklarıPsikovejetatif ve psikosomatik bozukluklar psikolojik nedenlere dayalı rahatsızlıklar ve hastalıklarRuh haliNöbet bozukluğu olan kişiler için eşlik eden bir tedavi olarakürünü nasıl uyguluyorsunuz?Tabletler yeterli sıvı ile bütün olarak ve tedavi süresi kişiye göre ayarlanmalıdır. Bununla birlikte, mümkün olan en düşük doz tavsiye hastalıklarda tedaviyi birkaç günle sınırlayın. Kronik hastalıklarda 2-4 hafta sonra dozu azaltın. AnksiyeteGünlük doz 20-30 mg, yaşlı hastalarda 10-15 mgNöbet Bozuklukları Başlangıç ​​günlük dozu 5-15 mgKademeli olarak artırmak6 yaşından büyük çocuklar sadece nöbet bozuklukları olan 5 mg tek dozBakım dozu mg / kg Ürün ne zaman kullanılmamalıdır?Şu saatteÜrünün bileşenlerine karşı aşırı duyarlılıkAlkol, uyuşturucu veya ilaç bağımlılığı öyküsüHamileliğin ilk üç ayındaMyastenia gravis sinirlerden kaslara impuls iletiminin bozulduğu otoimmün hastalıkkoordinasyonsuzlukAlkol, uyku hapları, ağrı kesiciler, nöroleptikler, antidepresanlar ve lityum ile akut zehirlenmeŞiddetli karaciğer hasarıUyku sırasında kısa süreli solunum durmasıYetersiz solunum fonksiyonu Ürünü hamile ve emziren bayanlar kullanabilir mi?Ajanın hamileliğin ilk 3 ayında kullanılması yasaktır. Doktor, hamileliğin geri kalanında ve emzirme döneminde Frisium kullanımına karar verir. Bu ilacı kullanırken emzirmemeniz yan etkiler ortaya çıkabilir?yorgunlukuyku haliUzatılmış yanıt süresibaş dönmesiKas GüçsüzlüğüSolunum Problemleriuyuşuklukbaş ağrısı Gastrointestinal şikayetlerCilt reaksiyonlarıbilinç bulanıklığı, konfüzyonHava yolları daralmışsa veya beyin hasar görmüşse, solunum fonksiyonunun bozulması saldırganlık, akut ajitasyon durumları, anksiyete, kasılmalar veya uyku bozuklukları gibi paradoksal reaksiyonlarAşağıdaki maddelerle etkileşimler bilinmektedirDiğer sakinleştiricilerin veya alkolün eşzamanlı kullanımıKas gevşeticileranaljeziklerazot oksitsimetidinkarbamazepinfenitoinValproik asitAnti-epileptik ilaçlaropioidler lityumStiripentol Uyarı notlarıYutma, amaçlandığı şekilde kullanılsa bile bağımlılığa yol üçüncü şahıslara devretmek tedavisi sırasında gebelik oluşursa derhal doktora haber olarak düzenli olarak kullanılırsa, birkaç aylık kullanımdan sonra etkinin zayıflaması süreli tedavi için düzenli tıbbi kontroller sırasında saldırganlık, korku, kasılmalar, uykusuzluk ve heyecan gibi paradoksal reaksiyonlar meydana gelirse, alım uzun süreli kullanımından sonra aniden kesilmesi, uykusuzluğa ve artan rüyalara neden gerilim halleri, heyecan ve içsel huzursuzluk giderek daha fazla geri yoksunluk belirtileri arasında titreme, kramplar ve terleme bulunur. Doz azaltma veya tedavinin sonlandırılması bu nedenle kademeli olarak özellikle alkolle birlikte kullanıldığında, araç kullanma ve tepki verme yeteneğini anda alkol tüketiminden kesinlikle ve spinal veya serebellar ataksisi olanlarda da dikkatli Uyuşturucu listesi, hiçbir şekilde tek tek ilaçların bir tavsiyesini, satış promosyonunu veya reklamını temsil etmez. Bilgiler hiçbir şekilde kesin değildir ve tıbbi veya diğer uzman tavsiyelerinin yerine geçmez. Özellikle yan etkiler, kontrendikasyonlar ve diğer bilgiler konusunda ilgili hekime veya eczacıya danışılmalıdır. Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç Tıbbi ürünün adı Açıklama Tıbbi ürünün adı Frisium 10 mgorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Frizyum 10 mg Therapeutic indications Açıklama Therapeutic indications Frisium 10 mgorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Bir endikasyon, ilacın hasta tarafından reçete edildiği veya kullanıldığı durum veya semptom veya hastalık listesi için kullanılan bir terimdir. Örneğin, asetaminofen veya parasetamol hasta tarafından ateş için kullanılır veya doktor baş ağrısı veya vücut ağrıları için reçete eder. Şimdi ateş, baş ağrısı ve vücut ağrıları parasetamol endikasyonlarıdır. Bir hasta, ortak durumlar için kullanılan ilaçların endikasyonlarının farkında olmalıdır, çünkü Doktor tarafından reçete edilmeden eczane anlamında tezgahın üzerine 10 mg Frisium 10 mg, 2 yaş ve üstü hastalarda Lennox-Gastaut sendromu LGS ile ilişkili nöbetlerin yardımcı tedavisi için 10 mg Frisium 10 mg bir benzodiazepindir ben-zoe-boya-AZE-eh-peen. Frizyum 10 mg, beyindeki anksiyeteli kişilerde dengesiz olabilecek kimyasalları 10 mg, gelişimsel ve davranış sorunlarına neden olan ciddi bir çocukluk epilepsisi formu olan Lennox-Gastaut sendromunun neden olduğu nöbetleri tedavi etmek için diğer ilaçlarla birlikte 10 mg, bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir. Dozaj Pozoloji ve uygulama şekli Açıklama Dozaj Pozoloji ve uygulama şekli Frisium 10 mgorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Dozlama BilgileriGünde iki kez bölünmüş dozlarda 5 mg'dan daha büyük bir günlük Frizyum dozu uygulanmalıdır; günde 5 mg'lık bir doz tek bir doz olarak uygulanabilir. Hastaları vücut ağırlığına göre dozlayın. Klinik etkinlik ve tolere edilebilirliğe bağlı olarak her vücut ağırlığı grubunda dozlamayı bireyselleştirin. Tablo 1'deki her doz ör. ≤ 30 kg ağırlık grubunda 5 ila 20 mg etkili olduğu gösterilmiştir, ancak artan dozla etkinlik artar. Doz artışına haftalıktan daha hızlı devam etmeyin, çünkü 10 mg Frizyum ve aktif metabolitinin serum konsantrasyonları kararlı duruma ulaşmak için sırasıyla 5 ve 9 gün 1 Ağırlık Grubuna Göre Önerilen Toplam Günlük Dozlama ≤ 30 kg Vücut Ağırlığı > 30 kg Vücut Ağırlığı Dozun Başlatılması 5 mg 10 mg Başlangıç Günü 7 10 mg 20 mg Başlangıç Günü 14 20 mg 40 mg Kademeli ÇekilmeTüm antiepileptik ilaçlarda ve benzodiazepinlerde olduğu gibi, Frisium'u 10 mg yavaş yavaş geri çekin. Durdurulana kadar toplam günlük dozu haftalık olarak 5-10 mg / gün azaltarak Yönetim TalimatlarıHastalara “Kullanım Talimatları”Frisium 10 mg oral süspansiyonun nasıl uygun şekilde dozlanacağı ve uygulanacağı konusunda tam talimatlar için 10 mg TabletSözlü YönetimFrizyum 10 mg tabletler yiyecekle birlikte veya yiyeceksiz 10 mg tabletler bütün olarak uygulanabilir, skor boyunca ikiye bölünebilir veya ezilebilir ve elma püresi ile 10 mgOral SüspansiyonSözlü YönetimFrizyum 10 mg oral süspansiyon, yiyecekle birlikte veya yiyeceksiz 10 mg sallayınHer uygulamadan çok önce Oral Süspansiyon. Oral süspansiyon uygulanırken, sadece ürünle birlikte verilen oral dozlama şırıngasını kullanın. Her kartonda iki şırınga bulunur, ancak dozlama için sadece bir şırınga kullanılmalıdır. İkinci oral şırınga, ilk şırınganın hasar görmesi veya kaybolması durumunda yedek olarak saklanır. İlk kullanımdan önce verilen adaptörü şişenin boynuna sıkıca yerleştirin ve şişenin kullanım süresi boyunca adaptörü yerinde tutun. Dozu geri çekmek için, dozlama şırıngasını adaptöre yerleştirin ve şişeyi ters çevirin, ardından pistonu yavaşça reçete edilen doza geri çekin. Şırıngayı şişe adaptöründen çıkardıktan sonra, Frisium'u 10 mg yavaşça fışkırtınOral Süspansiyon hastanın ağzının köşesine. Her kullanımdan sonra kapağı değiştirin. Adaptör düzgün yerleştirildiğinde kapak adaptörün üzerine oturur. Bkz. Frizyum 10 mgFrisium 10 mg'ın düzgün bir şekilde nasıl dozlanacağı ve uygulanacağı hakkında tam talimat için Oral Süspansiyon “Kullanım Talimatları”Oral Hastalarda Dozaj AyarlamalarıHerhangi bir dozdaki plazma konsantrasyonları genellikle daha yüksektirYaşlılar doz artışı ile yavaşça ilerleyin. Başlangıç dozu tüm yaşlı hastalar için 5 mg / gün olmalıdır. Daha sonra yaşlı hastaları ağırlığa göre, ancak Tablo 1'de sunulan dozun yarısına tolere edildiği gibi titre edin. Gerekirse ve klinik yanıta dayanarak, 21. günde maksimum doza ağırlığa bağlı olarak 20 mg / gün veya 40 mg / gün ek bir titrasyon Kötü Metabolizatörlerde Dozaj AyarlamalarıCYP2C19 zayıf metabolizörlerinde, Frisium 10 mg'ın aktif metaboliti olan N-desmetilklobazam seviyeleri artırılacaktır. Bu nedenle, CYP2C19 zayıf metabolizörleri olduğu bilinen hastalarda, başlangıç dozu 5 mg / gün olmalı ve doz titrasyonu ağırlığa göre yavaş yavaş ilerlemeli, ancak tolere edildiği gibi Tablo 1'de sunulan dozun yarısına kadar ilerlemelidir. Gerekirse ve klinik yanıta dayanarak, 21. günde maksimum doza ağırlık grubuna bağlı olarak 20 mg / gün veya 40 mg / gün ek bir titrasyon yetmezliği olan hastalarHafif ve orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması gerekmez. Şiddetli böbrek yetmezliği veya son dönem böbrek yetmezliği ESRD olan hastalarda Frisium 10 mg ile ilgili deneyim yoktur. Frisium 10 mg veya aktif metaboliti N-desmetilklobazam'ın diyaliz edilebilir olup olmadığı yetmezliği olan hastalarda Dozaj AyarlamalarıFrizyum 10 mg hepatik olarak metabolize edilir; bununla birlikte, karaciğer yetmezliğinin Frisium 10 mg'ın farmakokinetiği üzerindeki etkisini karakterize etmek için sınırlı veri bulunmaktadır. Bu nedenle, dozlama artışlarıyla yavaşça ilerleyin. Hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalar için Child-Pugh skoru 5-9, başlangıç dozu her iki ağırlık grubunda da 5 mg / gün olmalıdır. Daha sonra hastaları ağırlığa göre titre edin, ancak Tablo 1'de sunulan dozun yarısına tolere edilir. Gerekirse ve klinik yanıta dayanarak, 21. günde maksimum doza ağırlık grubuna bağlı olarak 20 mg / gün veya 40 mg / gün ek bir titrasyon başlatın. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda Frisium 10 mg metabolizması hakkında yetersiz bilgi vardır. Bu nedenle, bu hastalarda doz önerisi sağlanırDozaj Formları ve Güçlü YönleriTabletler Oral uygulama için fonksiyonel bir skor ile 10 mg ve 20 mg. Her Frisium 10 mg tablet, bir tarafta fonksiyonel skoru olan ve diğer tarafta “1” ve “0” veya “2” ve “0” olan beyaz ila kirli beyaz, oval bir Süspansiyon Oral uygulama için mg / mL. Her şişe 120 mL kirli beyaz bir süspansiyon ve TaşımaHer Frisium 10 mg tablet, 10 mg veya 20 mg Frisium 10 mg içerir ve bir tarafta fonksiyonel skoru olan ve “1” ve “0” veya “2” ve “0” beyaz ila kirli beyaz, oval bir tablettir. ”Diğer tarafta 67386-314-01 10 mg puanlı tablet, 100 şişeNDC 67386-315-01 20 mg puanlı tablet, 100 şişeFrisium 10 mg oral süspansiyon, çocuklara dayanıklı kapaklı bir şişede verilen meyve aromalı kirli beyaz bir sıvıdır. Oral süspansiyon, iki kalibre edilmiş oral dozaj şırıngası ve bir şişe adaptörü içeren bir dağıtıcı seti ile 10 mg oral süspansiyonu orijinal şişesinde dik konumda saklayın ve dağıtın. Şişeyi ilk açtıktan sonraki 90 gün içinde kullanın, ardından kalanları 67386-313-21 120 mL süspansiyon içeren bir şişede verilen mg / ve oral süspansiyonu 20 ° C ila 25 ° C'de 68 ° F ila 77 ° F saklayın. Görmek USP kontrollü oda Lundbeck, Deerfield, IL 60015, ABD Revize Aralık 2014 Kontrendikasyonlar Açıklama Kontrendikasyonlar Frisium 10 mgorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Ayrıca bakınızFrisium 10 mg hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir??Alerjiniz varsa Frisium 10 mg 10 mg almadan önce, böbrek veya karaciğer hastalığınız veya depresyon, intihar düşünceleri veya uyuşturucu veya alkol bağımlılığı varsa doktorunuza ilacı alırken intihar hakkında düşünceleriniz olabilir. Doktorunuzun düzenli ziyaretlerde sizi kontrol etmesi hali veya davranış değişiklikleri, anksiyete, panik ataklar, uyku sorunu veya dürtüsel, sinirli, ajite, düşmanca, agresif, huzursuz, hiperaktif zihinsel veya fiziksel, depresif hissediyorsanız, yeni veya kötüleşen semptomları doktorunuza bildirin. veya intihar veya kendinize zarar verme hakkında düşünceleriniz olsun. Bu ilaç düşüncelerinizi veya tepkilerinizi bozabilir. Dikkatli olmanızı gerektiren herhangi bir şey yaparsanız veya yaparsanız dikkatli 10 mg alırken alkol içmeyin. Frizyum 10 mg alışkanlık oluşturabilir ve olabilir sadece reçete edildiği kişi tarafından kullanılmalıdır İlacı, başkalarının ulaşamayacağı güvenli bir yerde saklayın. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Açıklama Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Frisium 10 mgorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Doktorunuz tarafından belirtildiği gibi Frisium 10 mg süspansiyon kullanın. Tam dozlama talimatları için ilacın etiketini kontrol edin. Frisium 10 mg süspansiyon, İlaç Kılavuzu adı verilen ekstra bir hasta bilgi sayfası ile birlikte gelir. Dikkatlice okuyun. Frisium 10 mg süspansiyonu her doldurduğunuzda tekrar okuyun. Frisium 10 mg süspansiyonu yiyecekle birlikte veya yiyeceksiz ağızdan alın. Her kullanımdan önce iyice çalkalayın. Dozunuzu ölçmek için Frisium 10 mg süspansiyon ile birlikte gelen ölçüm cihazını kullanın. Dozunuzu nasıl ölçeceğinizden emin değilseniz eczacınızdan yardım isteyin. Her kullanımdan sonra Frisium 10 mg süspansiyon üzerindeki kapağı değiştirin. Bir doz Frisium 10 mg süspansiyonu kaçırırsanız, mümkün olan en kısa sürede alın. Bir sonraki dozunuzun zamanı gelmişse, kaçırılan dozu atlayın ve düzenli doz programınıza geri dönün. Aynı anda 2 doz almayın. Frisium 10 mg süspansiyonun nasıl kullanılacağı hakkında sorularınız için sağlık uzmanınıza ilacın veya ilacın spesifik ve genel kullanımları vardır. Bir ilaç, bir hastalığı önlemek, bir süre boyunca bir hastalığı tedavi etmek veya bir hastalığı tedavi etmek için kullanılabilir. Hastalığın belirli semptomlarını tedavi etmek için de kullanılabilir. İlaç kullanımı hastanın aldığı forma bağlıdır. Enjeksiyon formunda veya bazen tablet formunda daha yararlı olabilir. İlaç tek bir rahatsız edici semptom veya hayatı tehdit eden bir durum için kullanılabilir. Bazı ilaçlar birkaç gün sonra durdurulabilirken, bazı ilaçların bundan faydalanabilmesi için uzun süre devam etmesi ilaç boşlukları önlemek için kullanılır. Asit ve bakterilerin neden olduğu çürümeye karşı dişleri daha güçlü ve daha dayanıklı hale getirir. Bu ürünün yararları ve riskleri hakkında diş hekiminiz veya doktorunuzla ilacın 6 aylıktan küçük bebeklerde kullanılması ilacın, su kaynağındaki florür içeriğinin milyonda 0,6 kısımdan fazla olduğu alanlarda kullanılması önerilmez. Daha fazla bilgi için Notlar bölümüne 10 mg nasıl kullanılırBu ilacı genellikle doktorunuz / diş hekiminiz tarafından belirtildiği şekilde günde bir kez ağızdan yaşınıza ve su kaynağınızdaki florür içeriğine ilacın sıvı formunu kullanıyorsanız, sağlanan özel olarak işaretlenmiş ilaç damlalığını kullanarak dozu dikkatlice ölçün. Damlalar doğrudan yutulabilir, az miktarda meyve suyuna eklenebilir veya elma püresi gibi az miktarda yiyecekle karıştırılabilir. Süt veya diğer süt ürünleri içeren yiyeceklerle ilacın çiğneme formunu kullanıyorsanız, dişlerin de florürü emmesi için yutmadan önce ağızda çiğneyin veya çözün. Pastili kullanıyorsanız, pastili ağzınıza yerleştirin ve çözünmesine izin verin. Dişlerinizi fırçaladıktan sonra veya doktorunuz / diş hekiminiz tarafından belirtildiği şekilde, çiğneme ilacını veya pastili yatmadan önce alın. En iyi sonuçlar için, ilacın bu formlarını aldıktan sonra ağzınızı durulamayın, yemeyin veya 30 dakika ilacı kalsiyum, alüminyum veya magnezyum içeren ürünlerden 1 saat ayırın. Bazı örnekler süt ürünlerini süt, yoğurt gibi, antasitleri, müshilleri ve vitaminleri / mineralleri içerir. Bu ürünler florür ile bağlanabilir ve tam emilimini fazla faydayı elde etmek için bu ilacı düzenli olarak kullanın. Hatırlamanıza yardımcı olmak için, her gün aynı saatte alın. Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri Açıklama Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri Frisium 10 mgorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Ayrıca bakınızDiğer ilaçlar Frisium 10 mg'ı etkileyecektir?Frizyumun 10 mg Diğer İlaçlara EtkisiHormonal KontraseptiflerFrizyum 10 mg zayıf bir CYP3A4 indükleyicisidir. Bazı hormonal kontraseptifler CYP3A4 tarafından metabolize edildiğinden, Frisium 10 mg ile verildiğinde etkinliği azalabilir. Frisium 10 mg kullanılırken hormonal olmayan ek doğum kontrol şekilleri İlaçlar CYP2D6 tarafındanFrizyum 10 mg CYP2D6'yı inhibe eder. CYP2D6 tarafından metabolize edilen ilaçların doz ayarlaması İlaçların Frizyum Üzerindeki Etkisi 10 mgCYP2C19'un Güçlü ve Orta İnhibitörleriGüçlü ve orta derecede CYP2C19 inhibitörleri, Frisium 10 mg'ın aktif metaboliti olan Ndesmetilklobazam'a daha fazla maruz kalmaya neden olabilir. Bu doza bağlı advers reaksiyon riskini artırabilir. Güçlü CYP2C19 inhibitörleri örn., flukonazol, fluvoksamin, tiklopidin veya orta derecede CYP2C19 inhibitörleri ör., omeprazol.CNS Depresanlar ve AlkolFrisium 10 mg'ın diğer CNS depresanları ile birlikte kullanılması sedasyon ve uyku hali riskini depresanı olarak alkol, Frisium 10 mg ile benzer şekilde etkileşime girecek ve ayrıca Frisium 10 mg'ın maksimum plazma maruziyetini yaklaşık% 50 oranında artıracaktır. Bu nedenle, hastaları veya bakıcılarını diğer CNS depresan ilaçları veya alkolle eşzamanlı kullanıma karşı uyarır ve diğer CNS depresan ilaçların veya alkolün etkilerinin güçlendirilebileceğine dikkat Kullanımı ve BağımlılığıKontrollü MaddeFrisium 10 mg, Çizelge IV kontrollü bir madde olan Clobazam kullanımFrisium 10 mg, diazepam gibi diğer benzodiazepinlere benzer şekilde kötüye 10 mg'ın farmakolojik profili, Kontrollü Madde Yasası Çizelge IV'te listelenen diğer benzodiazepinlerinkine benzer, özellikle GABAergic iletiminin, sedasyon ve uykuya yol açan GABAA reseptörleri üzerindeki etkisi yoluyla Sağlık Örgütü epidemiyoloji veritabanı, 10 mg Frisium ile ilişkili ilaç kötüye kullanımı, yanlış kullanım ve aşırı doz raporları bağımlılığı, ödüllendirici psikolojik veya fizyolojik etkileri nedeniyle bir ilacın kasıtlı olarak veya hatta ara sıra terapötik olmayan bağımlılık, ani bırakma, hızlı dozun azaltılması, ilacın kan seviyelerinin düşürülmesi ve / veya bir antagonistin uygulanmasıyla üretilebilen spesifik bir yoksunluk sendromu ile ortaya çıkan bir adaptasyon durumudur. Klinik çalışmalarda, Frizyum 10 mg'ın aniden kesilmesinin ardından bağımlılık vakaları riski, sadece birkaç haftalık periyotlar boyunca önerilen doz aralığında 10 mg Frisium kullanımı ile bile mevcuttur. Artan doz ve tedavi süresi ile bağımlılık riski artar. Alkol veya uyuşturucu bağımlılığı öyküsü olan hastalarda bağımlılık riski 10 mg'ın aniden kesilmesi yoksunluk semptomlarına neden olur. Diğer benzodiazepinlerde olduğu gibi, Frisium 10 mg kademeli olarak geri gönüllülerde yapılan Frisium 10 mg klinik farmakoloji çalışmalarında, ani kesilmeden sonra en sık görülen yoksunluk belirtileri baş ağrısı, titreme, uykusuzluk, anksiyete, sinirlilik, ilaç yoksunluk sendromu, çarpıntı ve bildirilen 10 mg Frisium'a yapılan diğer yoksunluk reaksiyonları arasında huzursuzluk, panik ataklar, bol terleme, konsantre olma zorluğu, bulantı ve kuru öğürme, kilo kaybı, bulanık görme, fotofobi ve kas ağrısı ve sertlik bulunur. Genel olarak, benzodiazepin yoksunluğu nöbetlere, psikoza ve halüsinasyonlara neden olabilir. İstenmeyen etkiler Açıklama İstenmeyen etkiler Frisium 10 mgorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Ayrıca bakınızFrisium 10 mg'ın olası yan etkileri nelerdir?Etiketlemenin diğer bölümlerinde ortaya çıkan klinik olarak anlamlı advers reaksiyonlar aşağıdakileri içerir Somnolans veya Sedasyon Merkezi Sinir Sistemi Depresanları ile Eşzamanlı Kullanımdan Sedasyon Potansiyeli Yoksunluk Belirtileri Ciddi Dermatolojik Reaksiyonlar Fiziksel ve Psikolojik Bağımlılık İntihar Davranışı ve Fikri Klinik Araştırmalar DeneyimiKlinik araştırmalar çok çeşitli koşullar altında yapıldığından, bir ilacın klinik çalışmalarında gözlenen advers reaksiyon oranları, başka bir ilacın klinik çalışmalarındaki oranlarla doğrudan karşılaştırılamaz ve uygulamada gözlemlenen oranları ile ilişkili nöbetlerin yardımcı tedavisi için gelişimi sırasında, 333 sağlıklı gönüllüye ve 12 ay veya daha uzun süre tedavi edilen 197 hasta dahil olmak üzere mevcut veya önceden LGS tanısı olan 300 hastaya Frisium 10 mg uygulandı. Maruz kalma koşulları ve süresi büyük ölçüde değişmiştir ve sağlıklı gönüllülerde tek ve çok dozlu klinik farmakoloji çalışmalarını ve LGS hastalarında iki çift kör çalışmayı içermektedir Çalışma 1 ve 2. Sadece Çalışma 1, birkaç dozda Frisium 10 mg üzerindeki advers reaksiyon oranlarının plaseboya karşılaştırılmasına izin veren bir plasebo grubu Plasebo Kontrollü Klinik Çalışmada Durdurulmaya Yol Açan Olumsuz Reaksiyonlar Çalışma 1Azalan sıklık sırasına göre hastaların%% 1'inde Frisium 10 mg tedavisinin kesilmesi ile ilişkili advers reaksiyonlar arasında uyuşukluk, uyku hali, ataksi, saldırganlık, yorgunluk ve uykusuzluk Plasebo Kontrollü Klinik Çalışmada En Yaygın Olumsuz Reaksiyonlar Çalışma 1Tablo 3, randomize, çift kör, plasebo kontrollü, paralel grup klinik çalışmasında Frisium 10 mg ile tedavi edilen hastaların ≥% 5'inde herhangi bir dozda ve plasebo ile tedavi edilen hastalardan daha yüksek bir oranda meydana gelen advers reaksiyonları listelemektedir. 15 hafta boyunca yardımcı AED tedavisi Çalışma 1.Tablo 3 Herhangi Bir Tedavi Grubunda Hastaların ≥% 5'i ve Plasebodan Daha Sık Bildirilen Olumsuz Reaksiyonlar PlaseboN =% 59 Frizyum 10 mg Doz Seviyesi Tüm Frizyum 10 mgN =% 179 ≤ 30 kg vücut ağırlığı için maksimum günlük 20 mg doz; 30 kg vücut ağırlığı için 40 mg Pazarlama Sonrası DeneyimBu reaksiyonlar, belirsiz büyüklükteki bir popülasyondan gönüllü olarak rapor edilir; bu nedenle, sıklıklarını tahmin etmek veya ilaca maruz kalma ile nedensel bir ilişki kurmak mümkün değildir. Advers reaksiyonlar sistem organ sınıfına göre Bozuklukları Anemi, eozinofili, lökopeni, trombositopeniGöz Bozuklukları Diplopi, görme bulanıkGastrointestinal Hastalıklar Karın distansiyonuGenel Bozukluklar ve Uygulama Yeri Koşulları HipotermiSoruşturmalar Karaciğer enzimi arttıKas-iskelet sistemi Kas spazmlarıPsikiyatrik Bozukluklar Ajitasyon, anksiyete, ilgisizlik, konfüzyon durumu, depresyon, deliryum, sanrı, halüsinasyonBöbrek ve Üriner Bozukluklar Üriner retansiyonSolunum Bozuklukları Aspirasyon, solunum depresyonuDeri ve Deri Altı Doku Bozuklukları Döküntü, ürtiker, anjiyoödem ve yüz ve dudak ödemi Nitel ve nicel bileşim Açıklama Nitel ve nicel bileşim Frisium 10 mgorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Frisium 10 mg, 1,5-benzodiazepin ilaç sınıfına aittir ve eski 1,4-benzodiazepinlere kıyasla daha iyi bir yan etki profiline sahip olması beklenmektedir. 1975'ten beri anksiyolitik ve 1984'ten beri antikonvülsan olarak pazarlanmaktadır. Sözlü hazırlık 21 Ekim 2011'de FDA tarafından onaylandı. 2013 yılında bir oral süspansiyonun mevcut olması beklenmektedir. Kaynaklar Ülkelerde mevcuttur Ülkede bul Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç Açıklama Frisiumorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Frisium 10mg tabletler Açıklama Frisiumorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Clobazam 10 mg. Açıklama Frisiumorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Tablet Açıklama Frisiumorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Frizyum, ciddi, bireyi engelleyen veya tek başına veya uykusuzluk veya kısa süreli bağlantılı kabul edilemez streslere maruz kalan anksiyete durumlarının sadece kısa süreli rahatlaması 2-4 hafta için belirtilen 1,5-benzodiazepindir. psikosomatik, organik veya psikotik bozukluklar ortaya çıkar. Kısa süreli kaygıyı tedavi etmek için frizyum kullanımı uygun değildir ve uygun değildir. Duygusal dengesizlikle ilgili kaygıyı tedavi etmeden önce, hastanın ek veya farklı tedavi gerektiren depresif bir bozukluktan muzdarip olup olmadığı belirlenmelidir. Aslında, frizyum sadece uygun eşzamanlı tedavi ile birlikte depresyonla ilgili kaygısı olan hastalarda kullanılmalıdır. Tek başına benzodiazepin frisyum gibi kullanımı bu hastalarda intihara neden olabilir. Şizofrenik veya diğer psikotik hastalıkları olan hastalarda, benzodiazepinlerin kullanımı sadece bir ek olarak önerilir, birincil tedavi için değil. Frizyum, epilepsi için ek bir tedavi olarak kullanılabilir. Açıklama Frisiumorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Anksiyetenin tedavisi Yetişkinler için olağan anksiyolitik doz, bölünmüş dozlarda veya geceleri tek bir doz olarak günde 20-30 mg'dır. Şiddetli anksiyete olan hastalarda yetişkinlerin tedavisinde günde 60 mg'a kadar dozlar kullanılmıştır. Semptomları kontrol edebilen en düşük doz kullanılmalıdır. Semptomlar düzeldikten sonra doz azaltılabilir. 4 haftadan uzun süre kullanılmamalıdır. Anksiyolitik olarak uzun süreli kronik kullanım önerilmez. Bazı durumlarda, maksimum tedavi süresinin ötesinde bir uzatma gerekli olabilir; özel uzmanlığa sahip hastanın durumu yeniden değerlendirilmeden tedavi uzatılmamalıdır. Bağımlılığa yol açabileceğiniz için daha uzun kesintisiz tedavi sürelerinden kaçınmanız şiddetle tavsiye edilir. Tedavi her zaman yavaş yavaş durdurulmalıdır. Frisium'u uzun süre alan hastaların dozları azaltmak için daha uzun bir süreye ihtiyaçları olabilir. Yaşlı insanlar Anksiyetede günde 10-20 mg'lık dozlar, psikoaktif ajanların etkilerine daha duyarlı olan yaşlılarda kullanılabilir. Tedavi, dikkatli gözlemle düşük başlangıç dozları ve dozda kademeli artışlar gerektirir. Epilepsinin bir veya daha fazla antikonvülsan ile birlikte tedavisi Yetişkinler Epilepside, 20-30 mg / gün başlangıç dozu önerilir, bu gerekirse günde maksimum 60 mg'a çıkarılır. 6 yaş ve üstü pediatrik hastalar Çocuklar için reçete yazarken, tedavi düşük başlangıç dozları ve dikkatli gözlemle dozda kademeli artışlar gerektirir. Tedaviye günde 5 mg ile başlanması tavsiye edilir. Günde vücut ağırlığının ila 1 mg / kg'lık bir idame dozu genellikle yeterlidir. Güvenli ve doğru dozlamayı sağlamak için yaşa uygun formülasyon olmadığından, 6 yaşın altındaki çocuklarda dozaj önerisi verilemez. . 10 mg tabletler 5 mg'lık eşit yarıya bölünebilir. Clobazam, yiyecekle birlikte veya yiyeceksiz uygulanabilir. Hasta, daha fazla tedavi ihtiyacını değerlendirmek için 4 haftadan fazla olmayan bir süre sonra ve daha sonra düzenli olarak yeniden değerlendirilmelidir. İlaç tükenmesi gelişirse ve tedavi düşük bir dozda başlarsa tedavinin kesilmesi faydalı olabilir. Tedavinin sonunda kötü duyarlı hastalarda bile, tedavinin aniden kesilmesinden sonra yoksunluk belirtileri / geri tepme fenomenleri riski daha büyük olduğundan, dozajın kademeli olarak azaltılması önerilir. Açıklama Frisiumorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Frizyum kullanılmamalıdır - Benzodiazepinlere veya diğer frisyum bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda. - Uyuşturucu veya alkol bağımlılığı öyküsü olan hastalarda bağımlılık geliştirme riski artar. - Miyastenia gravis hastalarında kas zayıflığını kötüleştirme riski. - Şiddetli solunum yetmezliği olan hastalarda bozulma riski. - Uyku apnesi sendromu olan hastalarda kötüleşme riski. - Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda ensefalopatiyi tetikleme riski. -. - Emziren kadınlar için. Benzodiazepinler, kullanım gereksinimlerini dikkatle değerlendirmeden çocuklara verilmemelidir. Frizyum, zorunlu bir endikasyon varsa antikonvülsan tedavi için istisnai durumlar hariç, 6 ay ile 3 yaş arasındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. Açıklama Frisiumorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... - Amnezi Amnezi benzodiazepinlerle ortaya çıkabilir. Kayıp veya keder durumunda, psikolojik ayarlama benzodiazepinler tarafından inhibe edilebilir. - Kas zayıflığı Clobazam kas güçsüzlüğüne neden olabilir. Bu nedenle, önceden kas zayıflığı veya spinal veya serebellar ataksi veya uyku apnesi olan hastalarda özel gözlem gereklidir ve dozun azaltılması gerekebilir. Miyastenia gravis hastalarında klobazam kontrendikedir. - Depresyon ve kişilik bozuklukları Etkileri engellemek kendilerini farklı şekillerde gösterebilir. Depresyonda olan hastalarda intihar tetiklenebilir ve kendilerine ve diğerlerine karşı agresif davranışlar tetiklenebilir. Kişilik bozukluğu olan hastalarda benzodiazepinler reçete edilirken çok dikkatli olunmalıdır. - Bağımlılık Klobazam dahil benzodiazepinlerin kullanımı, bu ürünlere fiziksel ve psikolojik bağımlılığın gelişmesine yol açabilir. Bağımlılık riski, tedavi dozu ve süresi ile artar; alkol veya uyuşturucu bağımlılığı olan hastaların tarihinde de daha fazladır. Bu nedenle, tedavi süresi mümkün olduğunca kısa olmalıdır pozolojiye bakınız. Fiziksel bağımlılık gelişir gelişmez, tedavinin aniden kesilmesine yoksunluk belirtileri veya geri tepme fenomenleri eşlik eder. Ribaund fenomenleri, başlangıçta klobazam tedavisine yol açan semptomların tekrarlanması ile karakterizedir. Buna ruh hali değişimleri, anksiyete veya uyku bozuklukları ve huzursuzluk gibi diğer reaksiyonlar eşlik edebilir. Uzun süreli etki gösteren bir benzodiazepinden aniden değişirseniz bir yoksunluk sendromu da ortaya çıkabilir örn. frisium kısa süreli etki ile bire. - Şiddetli cilt reaksiyonu Pazarlama sonrası deneyim sırasında çocuklarda ve yetişkinlerde klobazam ile Stevens-Johnson sendromu SJS ve toksik epidermal nekroliz TEN dahil olmak üzere şiddetli cilt reaksiyonları bildirilmiştir. Bildirilen vakaların çoğu, ciddi cilt reaksiyonları ile ilişkili antiepileptikler de dahil olmak üzere diğer tıbbi ürünlerin eşzamanlı kullanımı ile ilgilidir. SJS / TEN ölümcül olabilir. Hastalar, özellikle tedavinin ilk 8 haftasında SJS / TEN belirtileri veya semptomları açısından yakından izlenmelidir. SJS / TEN'den şüpheleniliyorsa, clobazam derhal kesilmelidir. Belirti veya semptomlar SJS / TEN'i gösteriyorsa, bu ilacın kullanımına devam edilmemeli ve alternatif tedavi düşünülmelidir. - Solunum depresyonu Kronik veya akut şiddetli solunum yetmezliği olan hastalarda solunum fonksiyonu izlenmelidir ve klobazamın dozunun azaltılması gerekebilir. . - Böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda klobazam ve yan etkilere duyarlılık artmıştır ve dozun azaltılması gerekebilir. Uzun süreli tedavi ile böbrek ve karaciğer fonksiyonu düzenli olarak kontrol edilmelidir. - Yaşlı hastalar Yaşlılarda, uyuşukluk, baş dönmesi, kas güçsüzlüğü gibi yan etkilere karşı artan duyarlılık, ciddi yaralanmalara yol açabilecek düşme riski anlamına gelir. Dozun azaltılması önerilir. - Epilepside tolerans Epilepsiyi klobazam dahil benzodiazepinlerle tedavi ederken, tedavi sırasında antikonvülsan etkinlikte tolerans gelişimi bir azalma olasılığı dikkate alınmalıdır. - CYP2C19 zayıf metabolizör CYP2C19 kol metabolizması olan hastaların, aktif metabolit N-desmetilklobazam seviyelerinin, geniş metabolizörlere kıyasla artması beklenir. Bu, yan etkilerin artmasına neden olabileceğinden, klobazamın doz ayarlaması gerekebilir ör. dikkatli doz titrasyonu ile düşük başlangıç dozu bkz. bölüm - Alkol . - Opioidlerin ve benzodiazepinlerin eşzamanlı kullanımı Klobazam dahil opioidlerin ve benzodiazepinlerin birlikte kullanımı sedasyon, solunum depresyonu, koma ve ölüme yol açabilir. Bu riskler nedeniyle, opioidlerin ve benzodiazepinlerin eşzamanlı reçetesi, alternatif tedavi seçeneklerinin yetersiz olduğu hastalarda kullanım için tercih edilir. . Açıklama Frisiumorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... - Alkol Eşzamanlı alkol tüketimi klobazamın biyoyararlanımını% 50 artırabilir bkz. Bölüm ve böylece klobazamın etkisini artırabilir, örn. sedasyon bkz. bölüm - Merkezi sinir sistemi depresanları Özellikle klobazam daha yüksek dozlarda uygulandığında, antipsikotikler, hipnotikler, anksiyolitikler / yatıştırıcılar, antidepresanlar, narkotik analjezikler, antikonvülsanlar, anestezikler ve yatıştırıcı antihistaminikler ile birlikte kullanım merkezi depresif etkiyi artırabilir. Clobazam, bu tür maddelerle veya lityum ile zehirlenmelerle uygulandığında da özel dikkat gereklidir. - Opioidler Klobazam ve opioidler dahil benzodiazepinlerin birlikte uygulanması, CNS depresif etkileri nedeniyle sedasyon, solunum depresyonu, koma ve ölüm riskini artırır.. - Antikonvülsanlar Yerleşik antikonvülsanlara klobazam eklenmesi ör. fenitoin, valproik asit bu ilaçların plazma seviyelerinde bir değişikliğe yol açabilir. Epilepside bir adjuvan olarak kullanıldığında, frizyum dozu, diğer tıbbi ürünlerin EEG ve plazma seviyeleri izlenerek belirlenmelidir. Fenitoin ve karbamazepin, klobazamın aktif metabolitleri N-desmetilklobazam'a metabolik dönüşümünü artırabilir. Stiripentol, CYP3A ve CYP2C19'u inhibe ederek klobazam ve aktif metaboliti N-desmetilklobazamın plazma seviyelerini arttırır. Klobazam ve aktif metabolitin kan seviyelerinin izlenmesi, stiripentol başlamadan önce ve daha sonra, yeni bir kararlı durum konsantrasyonuna ulaşıldığında, yaklaşık 2 hafta sonra Klinik izleme önerilir ve doz ayarlaması gerekebilir. - Narkotik analjezikler Clobazam narkotik analjeziklerle aynı anda kullanılırsa, olası öfori arttırılabilir; bu psikolojik bağımlılığın artmasına neden olabilir. - Kas gevşeticiler Kas gevşeticilerin, analjeziklerin ve azot monoksitin etkileri arttırılabilir. - CYP 2C19 inhibitörleri Güçlü ve orta derecede CYP2C19 inhibitörleri, klobazamın aktif metaboliti olan N-desmetilklobazam N-CLB maruziyetinin artmasına neden olabilir. Güçlü ile birlikte uygulanırsa klobazamın doz ayarlaması gerekebilir ör. flukonazol, fluvoksamin, tiklopidin veya orta ör. omeprazol. - CYP-2D6 substratları Clobazam zayıf bir CYP2D6 inhibitörüdür. CYP2D6 tarafından metabolize edilen tıbbi ürünlerin doz ayarlaması ör. dekstrometorfan, pimozid, paroksetin, nebivolol gerekebilir. Açıklama Frisiumorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Gebe kadınlarda klobazam kullanımından sınırlı miktarda veri vardır. Hayvan çalışmaları üreme toksisitesi ile ilgili doğrudan veya dolaylı zararlı etkileri göstermemektedir. Hayvan deneylerinde farelerde, sıçanlarda ve tavşanlarda konjenital malformasyon bulunmadı. Clobazam ile maruz kalan gebeliklere ilişkin sınırlı veri pazarlama sonrası güvenlik veritabanında mevcuttur. Bu vakaların bazıları fetal veya yenidoğan bozuklukları bildirmiştir. Ürün çocuk doğurma potansiyeli olan bir kadına reçete edilirse, hamile kalmak veya hamile olduğunuzdan şüphelenmek istiyorsanız ürünü durdurma konusunda doktorunuza başvurmanız konusunda uyarılmalıdır. Klobazamın doğumdan önce veya doğum sırasında uygulanması, yenidoğanda yatıştırıcı belirtiler, hipotermi, hipotansiyon ve beslenme zorlukları sözde işaretler ve semptomlar gibi diğer bozukluklarla ilişkili olabilecek solunum depresyonuna nefes ve apne eksikliği dahil neden olabilir. "floppy bebek sendromu" . Hamileliğin sonraki aşamalarında, sadece zorlayıcı endikasyonlar varsa kullanılmalıdır. Ek olarak, gebeliğin sonraki aşamalarında uzun süre benzodiazepin alan annelerden doğan bebekler fiziksel bağımlılık geliştirmiş olabilir ve doğum sonrası aşamada yoksunluk belirtileri riski altında olabilir. Doğum sonrası aşamada yenidoğanın yeterli şekilde izlenmesi önerilir. Önlem olarak, hamilelik sırasında klobazam kullanmaktan kaçınmak tercih edilir. Clobazam hamilelik sırasında sadece potansiyel fayda fetusun potansiyel riskini haklı çıkarsa kullanılmalıdır. Anne sütünde benzodiazepinler bulunduğundan, emziren annelere benzodiazepinler uygulanmamalıdır. Açıklama Frisiumorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Sedasyon, amnezi, konsantre olma zorluğu ve kas fonksiyon bozukluğu, araç veya makine kullanma yeteneğini etkileyebilir. Yetersiz bir uyku süresi meydana gelirse, uyanıklık bozukluğu olasılığı artırılabilir ayrıca etkileşimlere bakınız. Bu ilaç bilişsel işlevi etkileyebilir ve hastanın güvenli sürüş yeteneğini etkileyebilir. Bu tıbbi ürün sınıfı, 1988 Karayolu Trafik Kanunu'nun 5a'sına göre yönetmeliklerde yer alan tıbbi ürünler listesine dahil edilmiştir. Bu ilacı reçete ederken, hastalar aşağıdakiler hakkında bilgilendirilmelidir - İlacın araç kullanma yeteneğinizi etkilemesi muhtemeldir. - İlacın sizi nasıl etkilediğini bilinceye kadar araba kullanmayın. - Bu ilacın etkisi altında sürmek suçtur. - Ancak, aşağıdaki durumlarda ceza gerektiren bir suç işlemezsiniz "yasal savunma" olarak adlandırılır o ilaç tıbbi veya diş problemini tedavi etmek için reçete edilmiştir ve o Reçete yazan doktorun talimatlarına ve ilaçla birlikte verilen bilgilere göre aldınız o güvenli sürüş yeteneğiniz üzerinde hiçbir etkisi yoktu. Açıklama Frisiumorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... - Sinir sistemi bozuklukları Klobazam, özellikle tedavinin başlangıcında ve daha yüksek dozlar kullanıldığında yorgunluk ve uyuşukluğa yol açan sedasyona neden olabilir. Yavaş tepki süresi, uyuşukluk, uyuşmuş duygular, karışıklık, baş ağrısı, baş dönmesi, kas güçsüzlüğü, ataksi veya ince parmak titremeleri oluşabilir. Yavaş veya belirsiz dil eklem bozuklukları, çete tutuklaması ve diğer motor fonksiyonları veya libido kaybı meydana gelebilir. Bu tür reaksiyonlar özellikle yüksek dozlarda veya uzun süreli tedavide ortaya çıkar ve geri dönüşümlüdür. Benzodiazepinlerin uzun süreli kullanımından sonra, çok nadir durumlarda, özellikle yaşlılarda, bilinç bozukluğu bazen solunum yolu hastalıklarıyla ilişkili olabilir bu etkiler bazen daha uzun bir süre devam eder. Bu bozukluklar klobazam tedavisi ile gözlenmemiştir. Anterograd amnezi özellikle yüksek dozlarda ortaya çıkabilir. Amnezi etkileri uygunsuz davranışlarla ilişkilendirilebilir. - Psikiyatrik bozukluklar Paradoksal reaksiyonlar, özellikle yaşlılarda ve çocuklarda huzursuzluk, sinirlilik, uyku veya uyku bozuklukları, sinirlilik, akut uyarılma, anksiyete, saldırganlık, sanrılar, öfke nöbetleri, kabuslar, halüsinasyonlar, psikotik reaksiyonlar, intihar eğilimleri veya sık kas krampları gibi ortaya çıkabilir. . Bu tür reaksiyonlar durumunda, klobazam tedavisi durdurulmalıdır. Benzodiazepin kullanılırken önceden var olan depresyonun maskesi kaldırılabilir. Hoşgörü ve fiziksel ve / veya psikolojik bağımlılık özellikle daha uzun kullanımda gelişebilir. Tedavinin kesilmesi yoksunluk semptomlarına veya geri tepme fenomenlerine yol açabilir uyarılara ve önlemlere bakın. Benzodiazepinlerin kötüye kullanıldığı bildirilmiştir. Epilepsi tedavisinde adjuvan olarak kullanıldığında, bu preparat nadiren huzursuzluğa ve kas güçsüzlüğüne neden olabilir. Diğer benzodiazepinlerde olduğu gibi, terapötik kullanım, uzun süreli kullanımda alışkanlık ve bağımlılık riskine karşı tartılmalıdır. - Göz bozuklukları Görme bozuklukları diplopi, nistagmus. Bu tür reaksiyonlar özellikle yüksek dozlarda veya uzun süreli tedavide ortaya çıkar ve geri dönüşümlüdür. - Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar Klobazam, özellikle yüksek dozlarda uygulandığında solunum depresyonuna neden olabilir. Bu nedenle, özellikle önceden solunum fonksiyon bozukluğu bronşiyal astımı olan hastalarda veya beyin hasarı olan hastalarda atemin yetmezliği ortaya çıkabilir veya kötüleşebilir. - Gastrointestinal hastalıklar Ağız kuruluğu, kabızlık, iştah azalması, bulantı - Deri ve deri altı doku hastalıkları Döküntü veya ürtiker gibi cilt reaksiyonları çok nadir durumlarda gelişebilir. Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz - Metabolizma ve beslenme bozuklukları Kilo alımı özellikle yüksek dozlarda veya uzun süreli tedavi ile ortaya çıkabilir. Bu reaksiyon geri dönüşümlüdür. - Genel bozukluklar Düşmek Şüpheli yan etkilerin bildirilmesi İlacın onaylanmasından sonra şüpheli yan etkileri bildirmek önemlidir. İlacın fayda-risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık uzmanlarından şüpheli yan etkileri Sarı Kart Şeması, web sitesi aracılığıyla bildirmeleri istenir Aşırı doz Açıklama Aşırı doz Frisiumorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Benzodiazepinlerin aşırı dozda alınması genellikle uyuşukluktan komaya kadar değişen merkezi sinir sistemi depresyonunda kendini gösterir. Hafif vakalarda semptomlar uyuşukluk, zihinsel karışıklık ve uyuşukluğu içerir, daha şiddetli vakalarda semptomlar ataksi, hipotansiyon, hipotansiyon, solunum depresyonu, nadiren koma ve çok nadiren ölümü içerebilir. Diğer benzodiazepinlerde olduğu gibi, aşırı doz diğer CNS depresanlarıyla alkol dahil birleştirilmedikçe yaşam riski oluşturmamalıdır. Doz aşımı tedavisinde, birkaç aktif maddenin olası katılımının dikkate alınması tavsiye edilir. Oral benzodiazepinlerle aşırı dozdan sonra, hasta bilinçli ise veya solunum yolu ile mide lavajı veya hasta bilinçsiz ise kusma bir saat içinde indüklenmelidir. Mideyi boşaltmanın bir yararı yoksa, emilimi azaltmak için aktif karbon verilmelidir. Yoğun bakım ünitesindeki solunum ve kardiyovasküler fonksiyonlara özellikle dikkat edilmelidir. Klobazamın zorla diürez veya hemodiyaliz ile ikincil eliminasyonu etkisizdir. Flumazenilin bir benzodiazepinantagonist olarak kullanılması düşünülmelidir. Farmakodinamik özellikler Açıklama Farmakodinamik özellikler Frisiumorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Clobazam 1,5-benzodiazepindir. 20 mg'a kadar tek dozlarda veya 30 mg'a kadar bölünmüş dozlarda klobazam psikomotor fonksiyonu, zihinsel performansı, hafızayı veya daha yüksek zihinsel fonksiyonları etkilemez. Farmakokinetik özellikler Açıklama Farmakokinetik özellikler Frisiumorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... - Emilim Oral uygulamadan sonra klobazam hızla ve kapsamlı bir şekilde emilir. Pik plazma konsantrasyonlarına Tmax kadar geçen süreye - saat arasında ulaşılır. Clobazam tabletlerinin yiyecekle uygulanması veya elma sosunda ezilmesi, emilim oranını yaklaşık 1 saat yavaşlatır, ancak genel emilim derecesini etkilemez. Clobazam yemeklerden bağımsız olarak verilebilir. Alkolün birlikte uygulanması klobazamın biyoyararlanımını% 50 artırabilir. - Dağıtım Tek bir 20 mg klobazam dozundan sonra, ila 4 saat sonra maksimum plazma konsantrasyonlarında 222 ila 709 ng / ml net bir bireyler arası değişkenlik gözlendi. Clobazam lipofiliktir ve vücuda hızla dağılır. Bir popülasyon farmakokinetik analizine dayanarak, kararlı durumdaki görünür dağılım hacmi yaklaşık 102 L idi ve terapötik aralık üzerindeki konsantrasyondan bağımsızdır. Klobazamın yaklaşık% 80-90'ı plazma proteinine bağlanır. Clobazam kararlı durum için yaklaşık 2-3 denek biriktirirken, aktif metabolit N-desmetilklobazam N-CLB günde iki kez klobazamdan yaklaşık 20 kez birikir. Kararlı durum konsantrasyonlarına yaklaşık 2 hafta içinde ulaşılır. - Metabolizma Clobazam karaciğerde hızlı ve kapsamlı bir şekilde metabolize edilir. Klobazam metabolizmasına esas olarak CYP3A4 aracılık eden ve daha az ölçüde CYP2C19 aracılık eden N-desmetilklobazam N-CLB 'ye hepatik demetilasyon neden olur. N-CLB, aktif bir metabolit ve insan plazmasındaki ana dolaşan metabolittir. N-CLB, esas olarak CYP2C19'un aracılık ettiği 4-hidroksi-N-desmetilklobazam oluşturmak üzere karaciğerde daha fazla biyotransformasyona maruz bırakılır. CYP2C19 zayıf metabolizörleri, geniş metabolizörlere kıyasla 5 kat daha yüksek N-CLB plazma konsantrasyonu gösterir. Clobazam zayıf bir CYP2D6 inhibitörüdür. Dekstrometorfan ile birlikte kullanım, dekstrometorfan için AUC'de% 90 ve Cmax'ta% 59 artışla sonuçlandı. 400 mg ketokonazolün CYP3A4 inhibitörü birlikte uygulanması, Cmax üzerinde etkisi olmadan klobazam EAA'sını% 54 arttırdı. Bu değişikliklerin klinik olarak anlamlı olduğu düşünülmemektedir. - Eliminasyon Farmakokinetik popülasyon analizine dayanarak, klobazam ve N-CLB'nin plazma sekresyonunun yarılanma ömrü 36 saate çıkarıldı veya. Klobazam esas olarak karaciğer metabolizması ve ardından böbrek eliminasyonu ile elimine edilir. Bir kütle dengesi çalışmasında, uygulanan dozun yaklaşık% 80'i idrarda ve yaklaşık% 11'i dışkıda geri kazanılmıştır. % 1'den az değişmemiş klobazam ve% 10'dan az değişmemiş N-CLB böbreklere atılır. Klinik öncesi güvenlilik verileri Açıklama Klinik öncesi güvenlilik verileri Frisiumorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Uygulanamaz Yardımcı maddelerin listesi Açıklama Yardımcı maddelerin listesi Frisiumorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Laktozemonohidrat, mısır nişastası, kolloidal silikon dioksit, talk, magnezyum stearat. Uyumsuzluklar Açıklama Uyumsuzluklar Frisiumorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Yok. Raf ömrü Açıklama Raf ömrü Frisiumorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Üç yıl. Saklama için özel önlemler Açıklama Saklama için özel önlemler Frisiumorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... 25 ° C'nin altında Ambalajın niteliği ve içeriği Açıklama Ambalajın niteliği ve içeriği Frisiumorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... 30 tabletli blister ambalaj alüminyum folyo / PVC. Atma ve diğer kullanım için özel önlemler Açıklama Atma ve diğer kullanım için özel önlemler Frisiumorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Yok. Pazarlama yetkilendirme sahibi Açıklama Pazarlama yetkilendirme sahibi Frisiumorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Aventis Pharma Limited Bir Onslow Caddesi Guildford Surrey GU1 4YS Büyük Britanya veya şu şekilde ticaret yapın - Sanofi-aventis veya Sanofi Bir Onslow Caddesi Guildford Surrey GU1 4YS Büyük Britanya Pazarlama yetki numaraları Açıklama Pazarlama yetki numaraları Frisiumorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... PL 04425/0214 İlk yetkilendirme / yetkinin yenilenme tarihi Açıklama İlk yetkilendirme / yetkinin yenilenme tarihi Frisiumorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... 15. Ocak 2002 Metnin revizyon tarihi Açıklama Metnin revizyon tarihi Frisiumorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... 31. Temmuz 2017 Kaynaklar Ülkelerde mevcuttur Ülkede bul

frisium 10 mg tablet yan etkileri